尚不明。根据患者临床表现特点,特别是血和筋膜组织中嗜酸性粒细胞显著增高,高γ球蛋白血症,igg增高,筋膜损害处有ig、c3沉积,对皮质类固醇反应良好,多初发于秋冬季节等,而认为本病可能是与季节性抗原(某些变应原、病毒等)有关的一种免疫性疾病。其次,因本病患者可出现硬皮病的特征,有认为是硬斑病的亚型,其发病机理与硬皮病相似。亦有人发现本病有肉芽肿性血管炎,认为本病属血管炎范畴。
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